Mal uso y abstinencia de gabapentina: ¿es un narcótico y por qué los opioides cambian el riesgo?
La gabapentina no es un opioide ni está controlada a nivel federal, aunque Nueva Jersey exige que las farmacias reporten cada receta para pacientes ambulatorios. Tomada con opioides puede frenar la respiración de forma peligrosa, y la FDA ha advertido sobre eso. Dejarla de golpe puede causar ansiedad, insomnio, náuseas, dolor y sudoración, y convulsiones en personas con epilepsia.
Si alguien tiene demasiado sueño o respira mal
Llame al 911 si alguien que toma gabapentina, sobre todo con opioides, alcohol u otros sedantes:
- No se puede despertar, o no responde ni reacciona con normalidad
- Respira lento, de forma superficial o con dificultad
- Tiene los labios, los dedos de las manos o de los pies azulados
- Tiene muchísimo sueño, está confundido o tiene un mareo fuera de lo común
- Tiene una convulsión
Si la persona no despierta o respira lento, trátelo como una sobredosis de opioides, aunque nadie crea que hubo opioides:
- Llame al 911.
- Dele naloxona (Narcan) si la tiene, aunque pueda haber xilacina de por medio.
- Si la persona no despierta, dele otra dosis cada 2 a 3 minutos, como indica el empaque.
- Acuéstela de lado.
- Quédese hasta que llegue la ayuda, aunque despierte.
- Siga vigilando su respiración.
La Ley de Prevención de Sobredosis de Nueva Jersey protege a quien llama para pedir ayuda médica de buena fe y a la persona con la sobredosis de arresto, cargos, procesamiento y condena por posesión simple, consumo y parafernalia, cuando la prueba surge de haber pedido esa ayuda. No protege la venta.
Ante una crisis de salud mental o de suicidio sin una emergencia médica, llame o envíe un mensaje de texto al 988.
¿La gabapentina es un narcótico?
No. La gabapentina (Neurontin; Gralise y Horizant son otras marcas) no es un opioide, y su etiqueta de la FDA dice que no se une a los receptores de opioides, de benzodiacepinas ni de cannabinoides. Está aprobada para el dolor de los nervios después del herpes zóster y, junto con otros medicamentos, para las convulsiones de inicio parcial.
Tampoco es un medicamento controlado a nivel federal. La etiqueta lo dice con claridad: “La gabapentina no es un medicamento incluido en las listas de sustancias controladas.”
Ninguno de esos datos la hace inofensiva. El riesgo que aparece en los datos de muertes por sobredosis es la gabapentina tomada con un opioide, y esa combinación es el tema principal de esta página.
¿La gabapentina es una sustancia controlada en Nueva Jersey?
No, pero Nueva Jersey la vigila como si lo fuera. Desde el 7 de mayo de 2018, las farmacias tienen que reportar cada receta de gabapentina para pacientes ambulatorios que surten al Programa de Monitoreo de Recetas del estado, la misma base de datos que sigue los medicamentos de las Listas II a V. En junio de 2019, la División de Asuntos del Consumidor hizo permanente esa obligación, por la preocupación por el uso fuera de lo que autoriza la ley federal y por el “potencial de abuso” del medicamento.
| Dónde | Clasificación de la gabapentina |
|---|---|
| Ley federal | No está en ninguna lista, según la etiqueta de la FDA |
| Nueva Jersey | No es una sustancia peligrosa controlada; cada receta para pacientes ambulatorios se reporta al Programa de Monitoreo de Recetas (desde el 7 de mayo de 2018) |
| Kentucky (un ejemplo de un estado más estricto) | Sustancia controlada de la Lista V por reglamento estatal, 902 KAR 55:015 |
| Pregabalina (Lyrica), su pariente | Lista V a nivel federal, según su etiqueta |
Por lo menos un estado ha ido más lejos y ha incluido la propia gabapentina en sus listas: Kentucky la incluye en la Lista V. Las reglas estatales cambian, así que revise la lista vigente de cualquier estado que no sea Nueva Jersey.
Quién usa mal la gabapentina y por qué importa para la desintoxicación
La etiqueta dice que se han reportado mal uso y abuso, que la mayoría de las personas en esos informes tenían antecedentes de consumo de varias sustancias y que algunas tomaban más de la dosis recomendada para usos no aprobados. Pide a los médicos que estén atentos al aumento de la dosis y a la búsqueda del medicamento.
Una revisión sistemática de 2016 publicada en Addiction encontró un mal uso reportado de alrededor del 1 por ciento en la población general y del 15 al 22 por ciento en poblaciones de personas que usan mal los opioides. Las personas la usaban mal sola o con otras sustancias, sobre todo opioides, benzodiacepinas y alcohol.
Esa coincidencia importa al ingresar a una desintoxicación. Alguien que llega por abstinencia de opioides o de alcohol puede estar tomando también gabapentina, con receta o sin ella. Inclúyala en la lista de medicamentos, aunque no sea un medicamento controlado.
Gabapentina y opioides
En diciembre de 2019, la FDA advirtió que la gabapentina y la pregabalina pueden causar problemas respiratorios graves en personas con factores de riesgo respiratorio: tomar opioides u otros medicamentos que frenan el sistema nervioso central, una enfermedad pulmonar como la EPOC, y la edad avanzada. Exigió nuevas advertencias en la etiqueta y exigió a los fabricantes estudiar el potencial de abuso, sobre todo con opioides, porque el mal uso de los dos juntos va en aumento.
La información de prescripción actual de Pfizer lo confirma. Dice que se han reportado depresión respiratoria y sedación, a veces con resultado de muerte, cuando la gabapentina se toma con opioides, y menciona la morfina, la hidrocodona, la oxicodona y la buprenorfina. En un estudio que cita, tomar morfina dos horas antes de la gabapentina aumentó los niveles de gabapentina (AUC) en un 44 por ciento.
Lo que muestran los datos de muertes
- Ontario, de 1997 a 2013. Entre las personas que recibían opioides con receta a través del plan público de medicamentos de Ontario, las que también tenían receta de gabapentina tenían alrededor de un 49 por ciento más de probabilidades ajustadas (odds ratio) de morir por una causa relacionada con opioides, y casi un 60 por ciento más con dosis moderadas y altas de gabapentina, según un estudio de casos y controles en PLoS Medicine. Es un estudio observacional, así que muestra una asociación, no una prueba de causa.
- 23 estados y DC, de 2019 a 2020. Datos de los CDC publicados en MMWR encontraron gabapentina en el informe toxicológico del 9.7 por ciento de las muertes por sobredosis que tenían resultados toxicológicos. Entre esas muertes, del 85 al 90 por ciento en cada trimestre involucraron un opioide, y la gabapentina se consideró una causa de la muerte en alrededor de la mitad.
La gabapentina sola también puede ser peligrosa en una sobredosis. La etiqueta reporta depresión respiratoria mortal con sobredosis de gabapentina, sola y con otros sedantes.
Si alguien que usted conoce usa gabapentina con opioides, tenga naloxona en casa. La naloxona revierte el opioide; no hace nada contra la gabapentina, así que llame también al 911. Nuestra guía de naloxona para familias explica cómo conseguirla en Nueva Jersey.
Abstinencia de gabapentina
La etiqueta reporta reacciones después de suspender la gabapentina de golpe, con más frecuencia ansiedad, insomnio, náuseas, dolor y sudoración. También describe informes raros de agitación, desorientación y confusión en personas que dejaron de golpe dosis más altas que las recomendadas, que desaparecieron al volver a tomar gabapentina.
| Pregunta | Lo que dicen las fuentes |
|---|---|
| Lo que más se reporta | Ansiedad, insomnio, náuseas, dolor, sudoración (etiqueta de la FDA) |
| Más raro, después de dosis altas | Agitación, desorientación, confusión (etiqueta de la FDA) |
| Cuándo empieza | Entre 12 horas y 7 días después de dejarla, en 18 informes y series de casos publicados que se revisaron en 2016 |
| Cuánto dura | No encontramos una línea de tiempo publicada que sea confiable |
| Convulsiones | Un riesgo que figura en la etiqueta para quienes la toman por epilepsia; dejarla de golpe puede aumentar la frecuencia de las convulsiones |
El periodo de inicio viene de una revisión de 2016 en Annals of Pharmacotherapy, que también encontró que todos los casos de adicción en los informes revisados involucraban a alguien con antecedentes de mal uso de alcohol, cocaína u opioides, y que los pacientes tomaban en promedio más de 3,000 mg al día.
¿La abstinencia de gabapentina puede causar convulsiones?
En quien la toma por epilepsia, sí; ese es el riesgo de convulsiones que menciona la etiqueta. La evidencia en personas sin epilepsia es escasa, así que no lo tome como una garantía. La etiqueta advierte que los medicamentos para las convulsiones no deben suspenderse de golpe porque las convulsiones pueden volverse más frecuentes. Cualquier persona con un trastorno convulsivo, o que también esté dejando el alcohol o las benzodiacepinas, necesita que un profesional clínico dirija el plan, sin importar de dónde venga la gabapentina.
Cómo dejar la gabapentina con seguridad
Despacio y con el médico. La etiqueta dice que cuando se baja la dosis, se suspende o se cambia a otro medicamento, debe hacerse de forma gradual durante al menos una semana, y más tiempo si el médico lo considera necesario. No deje un medicamento recetado por su cuenta.
- Con receta y sin otras sustancias. Planee la reducción gradual con el médico.
- Más de lo recetado, o de la calle. Dígalo. Un profesional clínico solo puede hacer la reducción a partir de la dosis que usted realmente toma.
- Con opioides, alcohol o benzodiacepinas. Es una abstinencia de varias sustancias, y el plan tiene que cubrir cada droga involucrada. Nuestra guía de desintoxicación de varias sustancias explica adónde acudir en Nueva Jersey.
En el caso de la abstinencia de opioides en particular, informe al equipo sobre la gabapentina antes de empezar cualquier medicamento. La etiqueta pide a los médicos vigilar los problemas respiratorios y la sedación y considerar una dosis baja de gabapentina cuando se combina con un opioide, y eso incluye la buprenorfina.
En Nueva Jersey
Según la ley de Nueva Jersey P.L.2017, c.28, los planes totalmente asegurados de Nueva Jersey y los planes de beneficios de salud para empleados del estado y de las escuelas (State Health Benefits Program y School Employees’ Health Benefits Program) no pueden exigir autorización previa para los primeros 180 días por año de plan de tratamiento dentro de la red que su propio médico, psicólogo o psiquiatra considere médicamente necesario, ni, durante esos mismos 180 días, para los medicamentos recetados para pacientes ambulatorios que tratan el trastorno por consumo de sustancias, como la buprenorfina y la naltrexona, cuando ese profesional los considere médicamente necesarios. Los planes de empleador autofinanciados, Medicare y Medicaid no están cubiertos por esa regla; verifique con su plan.
NJ FamilyCare cubre la buprenorfina, la metadona y la naltrexona. La desintoxicación residencial se autoriza a través del IME para la mayoría de los afiliados, y está previsto que la atención residencial y los programas de tratamiento de opioides pasen a los planes de salud de NJ FamilyCare en enero de 2027.
Si quiere ayuda independiente de nosotros, el Centro de Acceso a Adicciones IME del estado (1-844-276-2777) evalúa a residentes con NJ FamilyCare o sin seguro y los refiere a tratamiento, y ReachNJ, la línea estatal de tratamiento, atiende en el 1-844-732-2465. Periscope Behavioral Health, que publica este sitio, abrirá una desintoxicación médica en Hammonton, condado de Atlantic, prevista para el verano de 2027. Hasta que abra, la línea de admisiones de nuestra empresa editora, Periscope Behavioral Health ((888) 313-3583), puede hablar de opciones en Nueva Jersey y Florida, incluidos los centros que opera Periscope. Lo que cubre un plan depende del plan y de si el centro está dentro de la red.
Qué decirle a un médico o a un programa de desintoxicación
Cuatro respuestas ayudan a decidir si dejar la gabapentina es una reducción gradual con el médico o una desintoxicación supervisada:
- La dosis diaria real, incluido todo lo que se toma más allá de la receta.
- Todas las demás sustancias: opioides, buprenorfina o metadona, alcohol, benzodiacepinas, medicamentos para dormir.
- Cualquier antecedente de convulsiones, y cualquier convulsión anterior por abstinencia.
- Cualquier enfermedad pulmonar, y su edad si es una persona mayor; las dos aumentan el riesgo respiratorio que señaló la FDA.
¿Necesita ayuda para encontrar desintoxicación? Llame a la línea de admisiones de nuestra empresa editora, Periscope Behavioral Health: (888) 313-3583. Su llamada se trata de forma confidencial, y las preguntas sobre seguro son bienvenidas. Líneas estatales gratuitas, 24/7: ReachNJ 1-844-732-2465 · Centro de Acceso a Adicciones IME (Medicaid y sin seguro) 1-844-276-2777.
Preguntas frecuentes
¿La gabapentina es un narcótico?
No. La gabapentina no es un opioide, y su etiqueta de la FDA dice que no se une a los receptores de opioides y que no está incluida en las listas federales de sustancias controladas. Aun así, se puede usar mal, y tomada con opioides puede frenar la respiración de forma peligrosa, a veces mortal.
¿La gabapentina es una sustancia controlada en Nueva Jersey?
No. No es una sustancia peligrosa controlada en Nueva Jersey, pero desde el 7 de mayo de 2018 las farmacias deben reportar cada receta de gabapentina para pacientes ambulatorios al Programa de Monitoreo de Recetas del estado, una obligación que se hizo permanente en 2019. Algunos estados, como Kentucky, la incluyen en la Lista V.
¿Por qué es peligrosa la gabapentina con opioides?
Las dos pueden frenar la respiración. En 2019 la FDA advirtió sobre problemas respiratorios graves con la gabapentina en personas que toman opioides u otros sedantes, que tienen una enfermedad pulmonar o que son mayores. En un estudio de Ontario, las personas que tomaban opioides y que también tenían receta de gabapentina tenían alrededor de un 49 por ciento más de probabilidades ajustadas (odds ratio) de morir por una causa relacionada con opioides.
¿Cuáles son los síntomas de la abstinencia de gabapentina?
La etiqueta de la FDA menciona ansiedad, insomnio, náuseas, dolor y sudoración después de suspenderla de golpe, e informes raros de agitación, desorientación y confusión después de dejar dosis más altas que las recomendadas. En personas con epilepsia, dejarla de golpe puede aumentar las convulsiones.
¿Qué tan pronto empieza la abstinencia de gabapentina?
Una revisión de 2016 de 18 informes y series de casos encontró que la abstinencia, cuando se reportó, empezó entre 12 horas y 7 días después de dejarla. No encontramos una estimación publicada confiable de cuánto dura.
¿Se puede tener una sobredosis solo con gabapentina?
Su etiqueta reporta depresión respiratoria mortal con sobredosis de gabapentina, tanto sola como combinada con otros sedantes. La mayoría de las muertes relacionadas con la gabapentina en los datos de los CDC también involucraron un opioide. Mucho sueño, una respiración lenta o superficial, o una persona que no se puede despertar significan llamar al 911.
¿Cómo se reduce la gabapentina de forma gradual?
Con el médico. La etiqueta dice que las reducciones o la suspensión deben hacerse de forma gradual durante al menos una semana, más tiempo si el médico lo considera necesario. Si la gabapentina se mezcla con opioides, alcohol o benzodiacepinas, el plan de abstinencia debe cubrir todas esas sustancias, lo que puede significar una desintoxicación supervisada.
Solicite ayuda confidencial — 24/7, sin compromiso.
¿Prefiere llamar a la línea de admisiones de nuestra empresa editora, Periscope Behavioral Health?
Líneas estatales gratuitas, 24/7: ReachNJ 1-844-732-2465 · Centro de Acceso a Adicciones IME (Medicaid y sin seguro) 1-844-276-2777
Cuéntenos su situación y un miembro del equipo de orientación de DetoxNJ se comunicará con usted. DetoxNJ es publicado por Periscope Behavioral Health, que opera o tiene participación en Emerald Wellness, South Jersey Recovery Program, Palm Beach Recovery Centers, Palm Beach Healing Centers y Transitions Recovery Program, y está desarrollando un centro de desintoxicación médica en Hammonton, NJ (previsto para el verano de 2027). Solo lo conectamos con un centro si usted lo pide.
Fuentes (11)
- NEURONTIN (gabapentina), información de prescripción, Parke-Davis Div of Pfizer Inc. Revisada en julio de 2022 (versión SPL 47 de DailyMed, publicada el 10 de abril de 2026). DailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU.
- Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA). Neurontin, Gralise, Horizant (gabapentin) and Lyrica, Lyrica CR (pregabalin): Drug Safety Communication, problemas respiratorios graves. 19 de diciembre de 2019.
- LYRICA (pregabalina), información de prescripción, Parke-Davis Div of Pfizer Inc. DailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU.
- División de Asuntos del Consumidor de Nueva Jersey. Notice of Requirement to Permanently Report Information for Gabapentin Prescriptions to Prescription Monitoring Program, 51 N.J.R. 897(b), 3 de junio de 2019 (N.J.A.C. 13:45A-35.3).
- Kentucky Cabinet for Health and Family Services. 902 KAR 55:015, Schedules of controlled substances (sección 5, Lista V: gabapentina).
- Gomes T, et al. Gabapentin, opioids, and the risk of opioid-related death: A population-based nested case-control study. PLoS Med. 2017;14(10):e1002396.
- Mattson CL, Chowdhury F, Gilson TP. Notes from the Field: Trends in Gabapentin Detection and Involvement in Drug Overdose Deaths, 23 States and the District of Columbia, 2019-2020. MMWR. 2022;71(19):664-666 (fe de erratas MMWR 2024;73(13)).
- Smith RV, Havens JR, Walsh SL. Gabapentin misuse, abuse and diversion: a systematic review. Addiction. 2016;111(7):1160-1174.
- Mersfelder TL, Nichols WH. Gabapentin: Abuse, Dependence, and Withdrawal. Ann Pharmacother. 2016;50(3):229-233.
- NJ DMHAS / DMAHS. End of Phase 1 Transition Period, sesión informativa para proveedores (agosto de 2026): fase 2 de la integración de la salud conductual, tratamiento residencial por consumo de sustancias y programas de tratamiento de opioides, inicio en enero de 2027.
- Ley de Prevención de Sobredosis de Nueva Jersey, P.L.2013, c.46 (N.J.S.A. 2C:35-30, -31).